Chuyên mục: Quốc tế/ Sở hữu trí tuệ
Dược phẩm
Vận dụng linh hoạt các quy định tại Điều 31 TRIPS về Li-xăng bắt buộc để đảm bảo vấn đề tiếp cận dược phẩm của cộng đồng – Kinh nghiệm từ Ấn Độ và Thái Lan
Chuyên mục: Quốc tế/ Thương mại/ Sở hữu trí tuệ/ Thương mại quốc tế
Quy định về sáng chế dược phẩm của hiệp định đối tác xuyên thái bình dương (TPP) và ảnh hưởng đến chiến lược phát triển dược phẩm Việt Nam
TPP được cho là một trong những hiệp định TRIPs cộng với những tiêu chuẩn bảo hộ sở hữu trí tuệ khắt khe, đặc biệt trong lĩnh vực dược phẩm. Hiệp định này được cho là sẽ trao quá nhiều quyền cho chủ sở hữu sáng chế, vì thế có thể sẽ gây khó khăn cho việc sản xuất thuốc generic. Trong quá trình TPP được đàm phán, có rất nhiều phân tích dự báo thuốc generic sẽ gặp khó khăn và bị trì hoãn lưu hành, các công ty mới sẽ bị cản trở do hiện tượng “bụi rậm sáng chế” (paten thicket), và chiến lược kéo dài thời gian bảo hộ sáng chế (evergreening), vì vậy người dân có thể bị hạn chế tiếp cận thuốc do thuốc generic bị cản trở gia nhập thị trường. Bài viết gồm ba phần: so sánh quy định bảo hộ sáng chế dược phẩm của TPP và luật hiện hành của Việt Nam; ảnh hưởng của TPP đối với chiến lược phát triển dược phẩm Việt Nam và kiến nghị xây dựng luật Việt Nam.
Chuyên mục: Quốc tế/ Sở hữu trí tuệ/ Thương mại quốc tế
Quy định về dược phẩm trong Hiệp định thương mại tự do EU – Việt Nam – Một số vấn đề đặt ra cho Việt Nam
Bài viết tập trung làm rõ các quy định của Hiệp định Thương mại tự do EU – Việt Nam về dược phẩm và các vấn đề đặt ra cho pháp luật Việt Nam trên các khía cạnh: (i) giảm thuế đối với dược phẩm; (ii) quyền kinh doanh dược phẩm của thương nhân khu vực EU tại Việt Nam; (iii) các quy định về đăng ký dược phẩm và mua sắm Chính phủ về dược phẩm; (iv) quyền sở hữu trí tuệ và bảo vệ dữ liệu trong lĩnh vực dược phẩm.
Chuyên mục: Quốc tế/ Thương mại/ Thương mại quốc tế